(2-bromoetil)benzene CAS#103-63-9
Numero CAS:103-63-9
Formula chimica:C8H9Br
Sinonimi:
1-BROMO-2-FENILETANO
BROMURO DI FENIL ETIL
BROMURO DI FENETILE
Aspetto:Da limpido incolore a giallo pallido
Codice HS:29036990
MOQ (Quantità minima d'ordine):1 FCL (carico completo del contenitore)
(2-bromoetil)benzene CAS#103-63-9
Il fenetilbromuro è un materiale di riferimento analitico strutturalmente classificato come organobromuro. Viene utilizzato nella sintesi di una varietà di composti, tra cui il fentanil. Il fenetilbromuro viene combinato con 4-piperidinone per produrre N-fenetil-4-piperidone, che, in quanto precursore nella sintesi del fentanil, è classificato come sostanza chimica di Lista I negli Stati Uniti. Il fenetilbromuro può essere trovato come impurezza in campioni di fentanil prodotto utilizzando questo percorso.
Parametri
Punto di fusione |
-56 °C |
Punto di ebollizione |
220-221 °C(lit.) |
densità |
1,355 g/mL a 25 °C (lit.) |
indice di rifrazione |
N |
Fp |
193 °F |
temperatura di conservazione |
2-8°C |
solubilità |
0,039 g/l |
modulo |
Liquido |
colore |
Da limpido incolore a giallo pallido |
Solubilità in acqua |
INSOLUBILE |
BRN |
507487 |
Stabilità: |
Stabile. Incompatibile con agenti ossidanti forti. |
InChiKey |
E ho cominciato a pensarci |
Riferimento al database CAS |
103-63-9 (riferimento al database CAS) |
Riferimento chimico NIST |
1-bromo-2-feniletano (103-63-9) |
Sistema di registro delle sostanze dell'EPA |
Benzene, (2-bromoetil)- (103-63-9) |
Informazioni sulla sicurezza
Codici di pericolo |
Xn |
Dichiarazioni sui rischi |
22-36-36/37/38 |
Dichiarazioni di sicurezza |
26-37/39-39 |
lettore |
ONU 1993 / PGIII |
WGK Germania |
3 |
RTECS |
CY9032000 |
TSCA |
SÌ |
Codice HS |
29036990 |
Dati sulle sostanze pericolose |
103-63-9 (Dati sulle sostanze pericolose) |
Applicazione del prodotto di (2-bromoetil)benzene CAS#103-63-9
Il (2-bromoetil)benzene viene utilizzato nella preparazione della fenelzina mediante reazione con l'idrazina. Viene anche utilizzato come materiale di partenza per la preparazione di vari derivati beta-fenetilici, principi attivi farmaceutici e fragranze. Trova applicazione come ritardante di fiamma.
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