Fenilidrazina CAS#100-63-0

Numero CAS: 100-63-0
Formula chimica:C6H8N2
Sinonimi:

1-idrazinobenzene
Fenile idrazide
Fenilidrazina, 95%

Aspetto:Polvere bianca

Quantità minima d'ordine (MOQ):1 FCL (carico completo del contenitore)

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Dettagli del prodotto

Fenilidrazina CAS#100-63-0

Cristalli di colore giallo pallido. Punto di fusione 66°F. Si trasforma in un liquido oleoso. Tossico per ingestione, inalazione e contatto con la pelle. Punto di infiammabilità 192°F. Temperatura di autoaccensione 345°F. Solubile in alcol.

Proprietà chimiche della fenilidrazina

Punto di fusione	18-21 °C (acceso)
Punto di ebollizione	238-241 °C (lit.)
densità	1,098 g/mL a 25 °C (lit.)
densità del vapore	4.3 (rispetto all'aria)
pressione di vapore	<0,1 mmHg (20 °C)
indice di rifrazione	N 20/G 1.607(lett.)
Fp	192 °F
temperatura di conservazione	Conservare a temperatura inferiore a +30°C.
solubilità	Solubile in acidi diluiti.
modulo	Polvere
pka	8,79 (a 15℃)
colore	Da bianco a leggermente blu o beige chiaro
limite esplosivo	1,1% (V)
Solubilità in acqua	145 g/L (20 °C)
Sensibile	Sensibile all'aria e alla luce
Merck	14.7293
BRN	606080
Costante dielettrica	7.2 (23℃)
Limiti di esposizione	TLV-TWA pelle 0,1 ppm (0,44 mg/m3) (ACGIH), 5 ppm (22 mg/m3) (OSHA); STEL 10 ppm (44 mg/m3) (OSHA); cancerogenicità: A2-Sospetto cancerogeno per l'uomo (ACGIH), cancerogeno (NIOSH).
Stabilità:	Stabile, ma può decomporsi alla luce solare. Può essere sensibile all'aria o alla luce. Incompatibile con agenti ossidanti forti, ossidi metallici.
InChI	1S/C6H8N2/c7-8-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,8H,7H2
InChiKey	HKOOXMFOFWEVGF-UHFFFAOYSA-N
SORRISI	NNc1ccccc1
Riferimento al database CAS	100-63-0 (Riferimento al database CAS)
Riferimento chimico NIST	Idrazina, fenil-(100-63-0)
Sistema di registro delle sostanze dell'EPA	Fenilidrazina (100-63-0)

Informazioni sulla sicurezza

Codici di pericolo	T, N
Dichiarazioni di rischio	45-23/24/25-36/38-43-48/23/24/25-50-68
Dichiarazioni di sicurezza	53-45-61
RIDADR	UN 2572 6.1/PG 2
OEL	Soffitto: 0,14 ppm (0,6 mg/m3) [2 ore] [pelle]
WGK Germania	3
RTECS	MV8925000
F	8-10-23
Temperatura di autoaccensione	345 °F
TSCA	Elencato nel TSCA
Codice HS	2928 00 90
Classe di rischio	6.1
Gruppo di imballaggio	II
Classe di archiviazione	6.1A - Combustibile, tossico acuto Cat. 1 e 2 materiali pericolosi molto tossici
Classificazioni di pericolo	Tossicità acuta 3 cutanea Tossicità acuta 3 Inalazione Tossicità acuta 3 orale Acuto acquatico 1 Carcere 1B Irritante per gli occhi 2 Muta. 2 Irritazione cutanea 2 Sensibilità della pelle 1 STOT RE 1
Dati sulle sostanze pericolose	100-63-0 (Dati sulle sostanze pericolose)
Tossicità	LD50 orale nel coniglio: 188 mg/kg
IDLA	15 ppm

Applicazione del prodotto di fenilidrazina CAS#100-63-0

La fenilidrazina è il primo derivato sintetico dell'idrazina, spesso utilizzato come intermedio di coloranti organici, prodotti farmaceutici e pesticidi. Può essere utilizzata anche come intermedio organico per la sintesi di pirazolina, triazolo e indolo; può essere utilizzata anche come intermedio di coloranti disazoici come l'1-fenil-3-metil-5-pirazolone e così via; può essere utilizzata anche come intermedio farmaceutico per la preparazione di farmaci antipiretici, analgesici e antinfiammatori come l'antipirina e l'amminopirina, ecc.; può essere utilizzata anche come colorante fotografico (colorante fotosensibile); la fenilidrazina è anche la materia prima per la produzione di pesticidi "fosforo imputato"; la fenilidrazina è anche un importante tipo di reagente per l'identificazione dei gruppi carbonilici, utilizzato per l'identificazione di aldeidi, chetoni e carboidrati.
La fenilidrazina è tossica. Dopo l'inalazione, a causa dell'emolisi, può causare anemia e mal di testa e, nei casi gravi, persino ittero. Può anche avere effetti stimolanti sugli occhi, causando disturbi corneali. LD50 orale nel ratto: 188 mg/kg. Luogo di lavoro: concentrazione massima consentita: 0,44 mg/m3.
In laboratorio, l'anilina viene spesso utilizzata come materia prima per la reazione con nitrito di sodio in acido cloridrico per generare sale di diazonio, che viene poi fatto reagire con anidride solforosa e acido solforoso per la riduzione, producendo fenilidrazina solfonato di sodio e un'ulteriore salatura con acido cloridrico per formare fenilidrazina cloridrato. Dopo neutralizzazione e deacidificazione, si ottiene la fenilidrazina.

Mostra di fabbriche e attrezzature

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