1,2-ottandiolo CAS#1117-86-8
Numero CAS: 1117-86-8
Formula chimica: C8H18O2
Sinonimi:
(R,S)-ottano-1,2-diolo
R,S-ottano-1,2-diolo
Ottano-1,2-diolo
MOQ (Quantità minima d'ordine):1 FCL (carico completo del contenitore)
Aspetto:Sono liquidi trasparenti
1,2-ottandiolo CAS#1117-86-8
L'1,2-ottandiolo ha una varietà di applicazioni. Viene utilizzato per migliorare la separazione HPLC di acidi e basi organici e per sintetizzare palmitati di aloidrina. Inoltre, è studiato per il suo potenziale utilizzo come pediculicida e ha dimostrato di essere efficace contro le infestazioni da pidocchi. |
| Proprietà chimiche dell'1,2-ottandiolo |
| Punto di fusione | 36-38 °C (acceso) |
| Punto di ebollizione | 131-132 °C/10 mmHg (lit.) |
| densità | 0.914 |
| densità del vapore | >1 (rispetto all'acqua) |
| pressione di vapore | 0,28 Pa a 25℃ |
| indice di rifrazione | 1,4505 (stima) |
| Fp | >230 °F |
| temperatura di conservazione | Sigillato in luogo asciutto, a temperatura ambiente |
| solubilità | 3 g/l (20°C) |
| modulo | Solido a basso punto di fusione |
| pka | 14,60±0,10(Previsto) |
| colore | Da incolore a bianco |
| Solubilità in acqua | 3 g/L (20 ºC) |
| BRN | 1719619 |
| Funzioni degli ingredienti cosmetici | CONDIZIONANTE PER LA PELLE - EMOLLIENTE DEODORANTE CONDIZIONAMENTO PER CAPELLI CONDIZIONAMENTO DELLA PELLE |
| LogP | 2.1 a 25℃ |
| Riferimento al database CAS | 1117-86-8 (riferimento al database CAS) |
| Riferimento chimico NIST | 1,2-ottandiolo (1117-86-8) |
| Sistema di registro delle sostanze dell'EPA | 1,2-ottandiolo (1117-86-8) |
| Informazioni sulla sicurezza |
| Codici di pericolo | Xi |
| Dichiarazioni di rischio | 36 |
| Dichiarazioni di sicurezza | 37/39-26-24/25 |
| WGK Germania | 2 |
| TSCA | Elencato nel TSCA |
| Classe di rischio | IRRITANTE |
| Codice HS | 29053990 |
Applicazione del prodotto di 1,2-ottandiolo CAS#1117-86-8
I dioli contribuiscono all'elevata solubilità in acqua, igroscopicità e reattività con molti composti organici, sulla catena del carbonio solitamente lineare e alifatica. L'1,2-ottandiolo, diolo lineare contenente due gruppi idrossilici primari, ha proprietà batteriostatiche e battericide utili in cosmetica come conservante. Viene utilizzato anche nei materiali di rivestimento, nei liquami, nelle cartiere e nei sistemi di circolazione dell'acqua per un'efficace preservazione da batteri e funghi. Viene utilizzato come agente emolliente, umettante e umettante nei prodotti cosmetici e per la cura della pelle. Gli alcoli sono acidi molto deboli poiché perdono H+ nel gruppo ossidrile. Gli alcoli subiscono una reazione di disidratazione che significa l'eliminazione della molecola d'acqua sostituita da un legame pi tra due atomi di carbonio adiacenti per formare alcheni sotto riscaldamento in presenza di acidi forti come acido cloridrico o acido fosforico. Gli alcoli primari e secondari possono essere ossidati rispettivamente ad aldeidi e chetoni. Gli acidi carbossilici si ottengono dall'ossidazione delle aldeidi. L'ossidazione in chimica organica può essere considerata come la perdita di idrogeno o l'acquisto di ossigeno e la riduzione per ottenere idrogeno o perdita di ossigeno. Gli alcoli terziari non reagiscono per dare prodotti di ossidazione poiché non hanno H attaccato al carbonio dell'alcol. Gli alcoli subiscono importanti reazioni chiamate sostituzione nucleofila in cui un donatore di elettroni sostituisce un gruppo uscente, generalmente basi coniugate di acidi forti, come sostituto covalente di qualche atomo. Una delle reazioni più importanti dell'alcol è la condensazione. Gli eteri si formano dalla condensazione di due alcoli mediante riscaldamento con acido solforico; la reazione è di disidratazione. Quasi infiniti esteri si formano attraverso la reazione di condensazione chiamata esterificazione tra acido carbossilico e alcol, che produce acqua. Gli alcoli sono importanti solventi e materie prime chimiche. Gli alcoli sono intermedi per la produzione di composti target, come prodotti farmaceutici, medicinali veterinari, plastificanti, tensioattivi, lubrificanti, agenti di galleggiamento del minerale, pesticidi, fluidi idraulici e detergenti.
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