Nicarbazina CAS#330-95-0
Numero CAS:330-95-0
Formula chimica:C19H18N6O6
Sinonimi:
1,3-bis(4-nitrofenil)urea-4,6-dimetilpirimidin-2-olo (1:1)
NICARBAZINA
nicarb
MOQ (Quantità minima d'ordine):1 FCL (carico completo del contenitore)
Aspetto:Polvere gialla
Nicarbazina CAS#330-95-0
La nicarbazina è una polvere cristallina giallo chiaro, inodore. Punto di fusione 265-275 °C (decomposizione). Non igroscopica, insolubile in acqua, etanolo, cloroformio ed etere, leggermente solubile in dimetilformammide. Si decompone lentamente se macinata con acqua e più velocemente in acido diluito.
Proprietà chimiche della nicarbazina |
Punto di fusione |
265-267 °C |
Punto di ebollizione |
541,86°C (stima approssimativa) |
densità |
1,4663 (stima approssimativa) |
indice di rifrazione |
1.6000 (stima) |
temperatura di conservazione |
0-6°C |
solubilità |
DMSO: solubile 0,5 mg/mL |
modulo |
Solido |
colore |
Da giallo a giallo scuro |
Applicazione principale |
test clinici |
InChI |
InChI=1S/C13H10N4O5.C6H8N2O/c18-13(14-9-1-5-11(6-2-9)16(19)20)15-10-3-7-12 (8-4-10)17(21)22;1-4-3-5(2)8-6(9)7-4/h1-8H,(H2,14,15,18);3H,1-2H3,(H,7,8,9) |
InChiKey |
UKHWDRMMMYWSFL-UHFFFAOYSA-N |
SORRISI |
C1(=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1)NC(NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1)=O.C1(C)=NC(=NC(C)=C1)O |
Sistema di registro delle sostanze dell'EPA |
Nicarbazina (330-95-0) |
Informazioni sulla sicurezza |
Codici di pericolo |
Xi |
Dichiarazioni di rischio |
36/37/38 |
Dichiarazioni di sicurezza |
26-36 |
WGK Germania |
3 |
RTECS |
FE0900000 |
TSCA |
Elencato nel TSCA |
Codice HS |
38249099 |
Classe di archiviazione |
11 - Solidi combustibili |
Classificazioni dei pericoli |
Irritante per gli occhi 2 |
Dati sulle sostanze pericolose |
330-95-0 (Dati sulle sostanze pericolose) |
Applicazione del prodotto Nicarbazina CAS#330-95-0
La nicarbazina è un coccidiostatico, ovvero un agente antiprotozoario che agisce sui parassiti Coccidia. È un contraccettivo per le oche canadesi e gli uccelli acquatici residenti. Viene utilizzata per studiare la riproduzione aviaria e per interferire con la formazione della membrana vitellina (tuorlo) nelle uova di uccello. È stata utilizzata per studiare come il metodo di somministrazione possa influenzare i livelli plasmatici di 4,4'-dinitrocarbanilide (DNC), il componente anticoccidico attivo della nicarbazina.
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