2,2-dimetil-1,3-diossolano-4-metanolo CAS#100-79-8
Numero CAS: 100-79-8
Formula chimica:C6H12O3
Sinonimi:
DL-ALFA,BETA-ISOPROPILIDENEGLICEROLO
LABOTEST-BB LT00233172
ISOPROPILIDENGLICEROLO
MOQ (Quantità minima d'ordine):1 FCL (carico completo del contenitore)
Aspetto: Liquido incolore
2,2-dimetil-1,3-diossolano-4-metanolo CAS#100-79-8
Il DL-1,2-isopropilidenglicerolo subisce un'efficace reazione di isopropilidenazione e deprotezione catalizzata dall'acido fosfotungstico.
Proprietà chimiche del 2,2-dimetil-1,3-diossolano-4-metanolo |
Punto di fusione |
-27℃ |
Punto di ebollizione |
189-191 °C |
densità |
1,066 g/mL a 20 °C(lit.) |
pressione di vapore |
34Pa a 20℃ |
indice di rifrazione |
N |
Fp |
176 °F |
temperatura di conservazione |
Sigillato in luogo asciutto, 2-8°C |
solubilità |
172 g/l solubile |
modulo |
Liquido |
pka |
14,20±0,10(Previsto) |
colore |
Trasparente incolore |
PH |
4,0-7,5 (H2O) |
Rotazione ottica |
4,1°(C=1,00 g/100mL, ETOH, 20°C, 589nm) |
Solubilità in acqua |
miscibile |
Merck |
14.5213 |
BRN |
104465 |
Funzioni degli ingredienti cosmetici |
CONDIZIONAMENTO PER CAPELLI |
InChI |
1S/C6H12O3/c1-6(2)8-4-5(3-7)9-6/h5,7H,3-4H2,1-2H3 |
InChiKey |
RNVYQYLELCKWAN-UHFFFAOYSA-N |
SORRISI |
CC1(C)OCC(CO)O1 |
LogP |
0,3 a 20℃ |
Riferimento al database CAS |
100-79-8(Riferimento database CAS) |
Riferimento chimico NIST |
1,3-diossolano-4-metanolo, 2,2-dimetil-(100-79-8) |
Sistema di registro delle sostanze dell'EPA |
1,3-diossolano-4-metanolo, 2,2-dimetil- (100-79-8) |
Informazioni sulla sicurezza |
Codici di pericolo |
Xi |
Dichiarazioni di rischio |
36/37/38 |
Dichiarazioni di sicurezza |
23-24/25-36-26 |
WGK Germania |
2 |
RTECS |
JI0400000 |
F |
10 |
TSCA |
Elencato nel TSCA |
Codice HS |
29329970 |
Classe di archiviazione |
10 - Liquidi combustibili |
Classificazioni dei pericoli |
Irritante per gli occhi 2 |
Tossicità |
LD50 nei ratti (g/kg): 7 per via orale; 3 i.p. (Perez) |
Applicazione del prodotto di 2,2-dimetil-1,3-diossolano-4-metanolo CAS#100-79-8
Il solchetale è utile per la sintesi di mono-, di- e trigliceridi. Viene utilizzato come reagente di partenza per la sintesi di derivati della tulipalina. Agisce come additivo per carburante nella benzina. È un inibitore del metil etil chetone.
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