Cloruro di 4-vinilbenzile CAS#1592-20-7
Numero CAS:1592-20-7
Formula chimica:C9H9Cl
Sinonimi:
1-(clorometil)-4-etenil-benzene
4-vinilbenilcloruro
Cloruro di 4-vinilbenzile, tec., 90%
MOQ (Quantità minima d'ordine):1 FCL (carico completo del contenitore)
Aspetto:Liquido giallo
Cloruro di 4-vinilbenzile CAS#1592-20-7
Purificare il cloruro di 4-vinilbenzile sciogliendolo in Et2O, lavandolo con lo 0,5% di NaOH acquosa, separandolo, essiccando lo strato organico (Na2SO4), evaporando e distillando l'olio residuo sotto N2 sotto vuoto. Aggiungere lo 0,05% di 4-terz-butilcatecolo come stabilizzante. È lacrimogeno. [Nishikubo et al. Tetrahedron Lett 22 3872 1981, Tanimoto et al. Synth Commun 4 193 1974, Beilstein 6 IV 3818.]
Proprietà chimiche del cloruro di 4-vinibenzile |
Punto di ebollizione |
229 °C(lit.) |
densità |
1,083 g/mL a 25 °C (lit.) |
densità del vapore |
5.3 (rispetto all'aria) |
pressione di vapore |
1 mmHg (56,1 °C) |
indice di rifrazione |
N |
Fp |
221 °F |
temperatura di conservazione |
2-8°C |
Solubilità in acqua |
Insolubile in acqua |
solubilità |
Cloroformio (con parsimonia) |
modulo |
Liquido |
colore |
Giallo limpido |
Punto di congelamento |
-15.5 |
BRN |
2204384 |
Stabilità: |
Sensibile alla luce |
InChI |
1S/C9H9Cl/c1-2-8-3-5-9(7-10)6-4-8/h2-6H,1,7H2 |
InChiKey |
ZRZHXNCATOYMJH-UHFFFAOYSA-N |
SORRISI |
ClCc1ccc(C=C)cc1 |
Riferimento al database CAS |
1592-20-7 (riferimento al database CAS) |
Sistema di registro delle sostanze dell'EPA |
Benzene, 1-(clorometil)-4-etenil- (1592-20-7) |
Informazioni sulla sicurezza |
Codici di pericolo |
C |
Dichiarazioni di rischio |
34-43-21/22 |
Dichiarazioni di sicurezza |
26-36/37/39-45 |
RIDADR |
UN 3265 8/PG 3 |
WGK Germania |
3 |
F |
8-19 |
TSCA |
Elencato nel TSCA |
Classe di rischio |
8 |
Gruppo di imballaggio |
III |
Codice HS |
29039990 |
Classe di archiviazione |
6.1A - Combustibile tossico acuto Cat. 1 e 2 |
Classificazioni dei pericoli |
Tossicità acuta 3 cutanea |
Applicazione del prodotto del cloruro di 4-vinilbenzile CAS#1592-20-7
Componente di resine a scambio ionico, polimeri fotoresistenti, fibre reticolabili, agenti accoppianti e polimeri elettroconduttori.
Starter per varie preparazioni di copolimeri.
Monomero a doppia funzionalità. Facilmente derivatizzabile mediante sostituzione del cloruro.
FattoMostra di fabbriche e attrezzature
Tempi di consegna rapidi
Inventario 2-3 giorni lavorativi Nuova produzione 7-10 giorni lavorativi


