Dietil malonato CAS#105-53-3

Numero CAS: 105-53-3
Formula chimica: C7H12O4
Sinonimi:

MALONATO DI ETILE
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Estere dietil dell'acido malonico Malonato di etile

Aspetto:Polvere bianca

MOQ (Quantità minima d'ordine):1 FCL (carico completo del contenitore)

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Dettagli del prodotto

Dietil malonato CAS#105-53-3

Come composto organico, il dietil malonato appartiene all'estere dietil dell'acido malonico, presente naturalmente in frutti di guava, meloni, uva, ananas, more e fragole come liquido incolore dall'odore simile alla mela. È un ingrediente aromatizzante comunemente presente in profumi, aromi artificiali, bevande alcoliche, vari vini e liquori grazie al suo odore naturale gradevole. È anche utilizzato come intermedio essenziale nella sintesi di numerosi farmaci, come barbiturici, vitamine B1 e B6 e agenti antinfiammatori non steroidei. Inoltre, il dietil malonato è coinvolto anche nella sintesi organica di altri composti, come alfa-aril malonati e acido acetico monosostituito e disostituito. Può reagire con la benzaldeide per produrre dietil benzilidenemalonato nella reazione di condensazione di Knoevenagel. Il dietil malonato è un derivato diestere dell'acido malonico, un acido dicarbossilico con due gruppi carbossilici (-COO-) separati da un gruppo metilene (-CH2-). Il dietil malonato si forma dalla sostituzione dei gruppi idrossilici (-OH) dell'acido malonico con gruppi etossilici (-OCH2CH3). Gli atomi di idrogeno sul carbonio metilenico tra i due gruppi carbossilici rendono questo composto acido. Grazie alla sua struttura unica, il dietil malonato è reattivo e funziona come reagente per la sintesi organica e per la produzione di prodotti come barbiturici, pigmenti e prodotti agrochimici. Gli esteri volatili sono noti per avere profumi fruttati e sono spesso usati come fragranze e aromi. Il dietil malonato è un diestere volatile che si trova naturalmente in frutti come uva, fragole, guava, melone, ananas e more.

Proprietà chimiche del dietil malonato

Punto di fusione	-51--50 °C (lit.)
Punto di ebollizione	199 °C (lit.)
densità	1,055 g/mL a 25 °C (lit.)
densità del vapore	5,52 (contro l'aria)
pressione di vapore	1 mmHg (40 °C)
indice di rifrazione	N 20/G 1.413(lett.)
FEMA	2375 \| MALONATO DI DIETILE
Fp	212 °F
temperatura di conservazione	Conservare a temperatura inferiore a +30°C.
solubilità	20,8 g/l (Scheda di sicurezza esterna)
pka	13,5 (a 25℃)
modulo	Liquido
colore	liquido incolore
Odore	Odore dolce di estere
Tipo di odore	fruttato
fonte biologica	sintetico
limite esplosivo	0,8-12,8% (V)
Solubilità in acqua	Miscibile con alcol etilico, etere, cloroformio e benzene. Leggermente miscibile con acqua.
Merck	14.3823
Numero JECFA	614
BRN	774687
Costante dielettrica	7,9 (21℃)
Stabilità:	Stabile. Combustibile. Incompatibile con forti agenti ossidanti,
Funzioni degli ingredienti cosmetici	PROFUMANTE
InChiKey	Ikssmsmjnhzhffisn
LogP	0,96 a 20℃
Riferimento al database CAS	105-53-3 (riferimento al database CAS)
Riferimento chimico NIST	Acido propandioico, dietil estere (105-53-3)
Sistema di registro delle sostanze dell'EPA	malonato di dietile (105-53-3)

Informazioni sulla sicurezza

Codici di pericolo	Xi
Dichiarazioni di rischio	36/37/38-36
Dichiarazioni di sicurezza	24/25-26
WGK Germania	1
RTECS	OO0700000
Temperatura di autoaccensione	435 °C DIN 51794
Nota di pericolo	Irritante
TSCA	Elencato nel TSCA
Codice HS	29171910
Dati sulle sostanze pericolose	105-53-3 (Dati sulle sostanze pericolose)
Tossicità	LD50 orale nel coniglio: 15720 mg/kg LD50 cutanea nel coniglio > 16000 mg/kg

Applicazione del prodotto di dietil malonato CAS#105-53-3

Il dietil malonato è utilizzato nella sintesi organica per la preparazione di alfa-aril malonati, acido acetico monosostituito e disostituito, barbiturici e aromi artificiali. È anche coinvolto nella sintesi di farmaci come clorochina, butazolidina e barbital. Agisce come intermedio nella sintesi di vitamina B1, vitamina B6, agenti antinfiammatori non steroidei, prodotti agrochimici e profumi. Nella reazione di condensazione di Knoevenagel, reagisce con la benzaldeide per ottenere dietil benzilidenemalonato.

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