Eugenolo CAS#97-53-0
Numero CAS:97-53-0
Formula chimica:C10H12O2
Sinonimi:
4-idrossi-3-metossiallilbenzene
OLIO DI CHIODI DI GAROFANO SINTETICO
FENOLO, 4-ALLIL-2-METOSSI
MOQ (Quantità minima d'ordine):1 FCL (carico completo del contenitore)
Aspetto:Liquido giallo chiaro
Eugenolo CAS#97-53-0
L'eugenolo è il componente principale di diversi oli essenziali; l'olio di foglie di chiodi di garofano e l'olio di foglie di cannella possono contenerne >90%. L'eugenolo è presente in piccole quantità in molti altri oli essenziali. È un liquido incolore o leggermente giallo con un odore speziato di chiodi di garofano.
L'idrogenazione catalitica (ad esempio, in presenza di catalizzatori a base di metalli nobili) produce diidroeugenolo. L'isoeugenolo si ottiene dall'eugenolo spostando il doppio legame. L'esterificazione e l'eterificazione del gruppo ossidrilico dell'eugenolo producono preziose sostanze aromatiche e profumate (ad esempio, acetato di eugenolo ed etere metilico di eugenolo).
Proprietà chimiche dell'eugenolo |
Punto di fusione |
-12--10 °C (acceso) |
Punto di ebollizione |
254 °C (acceso) |
densità |
1,067 g/mL a 25 °C (lit.) |
pressione di vapore |
<0,1 hPa (25 °C) |
indice di rifrazione |
N |
FEMA |
2467 | EUGENOLO |
Fp |
>230 °F |
temperatura di conservazione |
2-8°C |
solubilità |
2,46 g/l |
pka |
pKa 9,8 (incerto) |
modulo |
Liquido |
colore |
Giallo paglierino chiaro a giallo |
Odore |
al 10,00% in glicole dipropilenico. dolce speziato chiodi di garofano legnoso |
Tipo di odore |
speziato |
fonte biologica |
sintetico |
Solubilità in acqua |
leggermente solubile |
Sensibile |
Sensibile all'aria |
Merck |
14,3898 |
Numero JECFA |
1529 |
BRN |
1366759 |
Costante dielettrica |
6.1 (18℃) |
Stabilità: |
Stabile. Combustibile. Incompatibile con forti agenti ossidanti. |
Applicazione principale |
agricoltura |
Funzioni degli ingredienti cosmetici |
DENATURAENTE |
InChI |
1S/C10H12O2/c1-3-4-8-5-6-9(11)10(7-8)12-2/h3,5-7,11H,1,4H2,2H3 |
InChiKey |
RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N |
SORRISI |
COc1cc(CC=C)ccc1O |
LogP |
1,83 a 30℃ |
Riferimento al database CAS |
97-53-0 (riferimento al database CAS) |
IARC |
3 (Vol. 36, Supplemento 7) 1987 |
Riferimento chimico NIST |
Eugenolo (97-53-0) |
Sistema di registro delle sostanze dell'EPA |
Eugenolo (97-53-0) |
Informazioni sulla sicurezza |
Codici di pericolo |
Xn,Xi |
Dichiarazioni sui rischi |
22-36/37/38-42/43-38-40-43-36/38 |
Dichiarazioni di sicurezza |
26-36-24/25-23-36/37 |
RIDADR |
UN1230 - classe 3 - PG 2 - Metanolo, soluzione |
WGK Germania |
1 |
RTECS |
SJ4375000 |
F |
10-23 |
TSCA |
Elencato nel TSCA |
Codice HS |
29095090 |
Classe di archiviazione |
10 - Liquidi combustibili |
Classificazioni dei pericoli |
Irritante per gli occhi 2 |
Dati sulle sostanze pericolose |
97-53-0 (Dati sulle sostanze pericolose) |
Tossicità |
LD50 nei ratti, nei topi (mg/kg): 2680, 3000 per via orale (Hagan) |
Applicazione del prodotto di eugenolo CAS#97-53-0
L'eugenolo ha un forte effetto battericida e anticorrosivo locale. Potrebbe essere utilizzato come analgesico locale contro la carie dentale. L'eugenolo è un intermedio di alcune altre spezie. I derivati sono eugenolo, metil eugenolo, metil isobutil eugenolo, eugenolo acetilbutanoico, acetil tauer eugenolo e benzil isobornilfenolo. Quando l'eugenolo viene riscaldato in idrossido di potassio, il doppio legame del propenile viene riarrangiato per formare α-propenile coniugato all'anello benzenico per ottenere isobutanolo. Successivamente si verifica l'acetilazione e la lieve ossidazione dell'isobutanolo e la scissione dell'α-propenile. Infine, si ottiene la vanillina, che è l'ingrediente principale di un importante aroma artificiale. L'eugenolo può anche essere utilizzato per preparare l'isonicide, il farmaco specifico per il trattamento della tubercolosi. Potrebbe anche abbassare la pressione sanguigna.
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