Acido solfanilico CAS#121-57-3

Numero CAS: 121-57-3
Formula chimica:C6H7NO3S
Sinonimi:

4-amminobenzensolfonato
Soluzione di prova dell'acido diazobenzensolfonico (ChP)
acido p-anilinsulfonico anidro

Aspetto:Polvere bianca

MOQ (Quantità minima d'ordine):1 FCL (carico completo del contenitore)

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Dettagli del prodotto

Acido solfanilico CAS#121-57-3

L'acido solfanilico (acido 4-amminobenzensolfonico) è un solido cristallino di colore bianco sporco che trova applicazione nell'analisi quantitativa di ioni nitrato e nitrito. L'acido solido esiste come zwit

Proprietà chimiche dell'acido solfanilico

Punto di fusione	>300 °C(lit.)
Punto di ebollizione	288 ℃
densità apparente	620 kg/m3
densità	1.485
pressione di vapore	0Pa a 25℃
indice di rifrazione	1.5500 (stima)
temperatura di conservazione	Conservare a temperatura inferiore a +30°C.
solubilità	10 g/l
pka	3,24 (a 25℃)
modulo	solido
colore	Da bianco a bianco sporco
PH	2,5 (10 g/l, H2O, 20℃)
Solubilità in acqua	0,1 g/100 mL (20 ºC)
Merck	14.8926
BRN	908765
Stabilità:	Stabile. Incompatibile con forti agenti ossidanti.
InChI	1S/C6H7NO3S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10/h1-4H,7H2,(H,8,9,10)
InChiKey	HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N
SORRISI	Nc1ccc(cc1)S(O)(=O)=O
LogP	-2,3 a 25℃
Riferimento al database CAS	121-57-3 (riferimento al database CAS)
Riferimento di chimica del NIST	Acido benzensolfonico, 4-ammino-(121-57-3)
Sistema di registro delle sostanze dell'EPA	Acido solfanilico (121-57-3)

Informazioni sulla sicurezza

Codici di pericolo	C,Xi
Dichiarazioni di rischio	36/38-43-34
Dichiarazioni di sicurezza	26-36/37/39-45-37-24-36/37
RIDADR	UN 2790 8/PG 3
WGK Germania	1
RTECS	WP3895500
Temperatura di autoaccensione	>400 °C
TSCA	Elencato nel TSCA
Codice HS	29214210
Classe di archiviazione	11 - Solidi combustibili
Classificazioni dei pericoli	Irritante per gli occhi 2 Irritazione cutanea 2 Sensibilità della pelle 1
Dati sulle sostanze pericolose	121-57-3 (Dati sulle sostanze pericolose)
Tossicità	LD50 orale nel coniglio: 12300 mg/kg

Applicazione del prodotto dell'acido solfanilico CAS#121-57-3

Poiché il composto forma facilmente diazocomposti, viene utilizzato per produrre coloranti e sulfamidici. Questa proprietà è sfruttata anche per l'analisi quantitativa degli ioni nitrato e nitrito mediante reazione di accoppiamento del diazonio con N-(1-naftil) etilendiammina, che dà origine a un colorante azoico; la concentrazione degli ioni nitrato o nitrito è stata dedotta dall'intensità del colore della soluzione rossa risultante mediante colorimetria.
Viene utilizzato anche come standard nell'analisi della combustione.

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Gardenia gialla#94238-00-3