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4'-idrossiacetofenone CAS#99-93-4
Numero CAS:99-93-4
Formula chimica:C8H8O2
Sinonimi:
Idrossiacetofenone, para
4-Idrossiacetofenolo
4'-idrossi-acetofenone
MOQ (Quantità minima d'ordine):1 FCL (carico completo del contenitore)
Aspetto: Polvere cristallina da quasi bianca a beige
4'-idrossiacetofenone CAS#99-93-4
Gli standard secondari farmaceutici per l'applicazione nel controllo qualità forniscono ai laboratori farmaceutici e ai produttori un'alternativa comoda ed economica alla preparazione di standard di lavoro interni. ChEBI: un monoidrossiacetofenone che porta un sostituente idrossilico in posizione 4'.
| Proprietà chimiche del 4'-idrossiacetofenone |
| Punto di fusione | 132-135 °C(lit.) |
| Punto di ebollizione | 147-148 °C3 mm Hg(lit.) |
| densità | 1.109 |
| pressione di vapore | 0,002 Pa a 20℃ |
| indice di rifrazione | 1,5577 (stima) |
| FEMA | 4330 | 4-IDROSSIACETOFENONE |
| Fp | 166 °C |
| temperatura di conservazione | Conservare a temperatura inferiore a +30°C. |
| solubilità | metanolo: 0,1 g/mL, limpido |
| modulo | Polvere cristallina |
| pka | 8,05 (a 25℃) |
| colore | Da quasi bianco a beige |
| Peso specifico | 1.109 |
| Odore | al 10,00% in glicole dipropilenico. balsamo di biancospino dolce e delicato, mimosa |
| Tipo di odore | floreale |
| Solubilità in acqua | 10 g/L (22 °C) |
| Numero JECFA | 2040 |
| BRN | 774355 |
| InChiKey | TXFPEBPIARQUIG-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1,35 a 25℃ |
| Riferimento al database CAS | 99-93-4 (riferimento al database CAS) |
| Riferimento di chimica del NIST | Acetofenone, 4'-idrossi-(99-93-4) |
| Sistema di registro delle sostanze dell'EPA | 4-idrossiacetofenone (99-93-4) |
| Informazioni sulla sicurezza |
| Codici di pericolo | Xn,Xi |
| Dichiarazioni di rischio | 36/37/38-22 |
| Dichiarazioni di sicurezza | 26-36/37-37/39-24/25-22-36 |
| WGK Germania | 3 |
| RTECS | 4959775 |
| Nota di pericolo | Irritante |
| TSCA | SÌ |
| Codice HS | 29145000 |
Applicazione del prodotto di 4'-idrossiacetofenone CAS#99-93-4
Il 4′-idrossiacetofenone è stato utilizzato come componente chetonico nella preparazione di cloridrati di 1-aril-3-fenetilamino-1-propanone, potenziali agenti citotossici, tramite reazioni di Mannich.
Il p-idrossiacetofenone è ampiamente utilizzato in medicina, cosmetica e in campo industriale. È un estratto vegetale naturale, presente naturalmente negli steli e nelle foglie della pianta Compositae, Artemisia annua, e nelle radici di piante come Artemisia annua, Rododendro e Panax ginseng. Ha un buon effetto sugli occhi gialli causati da malattie come l'epatite, e ha anche un buon effetto coadiuvante sugli occhi gialli causati da varie cause.
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