Etossimetilenmalonato di dietile CAS#87-13-8

Numero CAS: 87-13-8
Formula chimica:C10H16O5
Sinonimi:

1,1-DICARBETOSSI-2-ETOSSIETILENE
2,2-DICARBETOSSIVINIL ETIL ETERE
AKOS BBS-00004230

Aspetto:Liquido incolore

MOQ (Quantità minima d'ordine):1 FCL (carico completo del contenitore)

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Dettagli del prodotto

Etossimetilenmalonato di dietile CAS#87-13-8

Moderatamente tossico per ingestione. Irritante per la pelle. Liquido combustibile. Se riscaldato fino alla decomposizione, emette fumo acre e vapori irritanti.

Proprietà chimiche del dietil etossimetilenmalonato

Punto di fusione	-33°C
Punto di ebollizione	279-283 °C(lit.)
densità	1,080 g/mL a 20 °C(lit.)
pressione di vapore	<0,1 hPa
indice di rifrazione	N 20/G 1.463
Fp	311 °F
temperatura di conservazione	Conservare a temperatura inferiore a +30°C.
solubilità	Cloroformio (leggermente), acetato di etile (leggermente)
modulo	Liquido
colore	Da limpido incolore a giallo chiaro
Solubilità in acqua	insolubile
BRN	880058
InChI	1S/C10H16O5/c1-4-13-7-8(9(11)14-5-2)10(12)15-6-3/h7H,4-6H2,1-3H3
InChiKey	LTMHNWPUDSTBKD-UHFFFAOYSA-N
SORRISI	CCO\C=C(\C(=O)OCC)C(=O)OCC
LogP	1,5-2,1 a pH7
Riferimento al database CAS	87-13-8 (riferimento al database CAS)
Riferimento chimico NIST	Acido propandioico, (etossimetilene)-, dietil estere (87-13-8)
Sistema di registro delle sostanze dell'EPA	Acido propandioico, (etossimetilene)-, dietil estere (87-13-8)

Informazioni sulla sicurezza

Codici di pericolo	Xn
Dichiarazioni di rischio	22-36/37/38-42/43
Dichiarazioni di sicurezza	26-36/37/39-27-24/25
WGK Germania	1
RTECS	OO1100000
Temperatura di autoaccensione	215 °C
TSCA	Elencato nel TSCA
Codice HS	29189090
Classe di archiviazione	10 - Liquidi combustibili
Classificazioni dei pericoli	Tossicità acuta 4 orale Acuto acquatico 1 Cronica acquatica 2 Irritante per gli occhi 2 Irritazione cutanea 2 Sensibilità cutanea 1A
Tossicità	LD50 per via orale nel coniglio: 925 mg/kg LD50 cutanea nel ratto > 2000 mg/kg

Applicazione del prodotto di dietil etossimetilenmalonato CAS#87-13-8

Il dietil etossimetilenmalonato è utilizzato per la sintesi di pirido[3,2-e]pirimido[1,2-c]pirimidine. Inizialmente, veniva utilizzato per monitorare l'attività della lisina decarbossilasi. È utile nella determinazione degli amminoacidi mediante derivatizzazione precolonna mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) a fase inversa. Svolge un ruolo importante nella reazione di Gould-Jacobs per la preparazione delle chinoline. Ad esempio, l'anile reagisce con questo reagente per dare 4-idrossichinolina. Agisce come intermedio nella produzione di flumechina, un antibiotico fluorochinolonico.

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