Acetato di rame(II) CAS#142-71-2
Numero CAS:142-71-2
Formula chimica:C2H4O2.1/2Cu
Sinonimi:
acetato di cuivre
acetato di cuivre (francese)
Acetato di rame(II), 98,5%, anidro
MOQ (quantità minima di ordine): 1 FCL (carico completo di container)
Aspetto:Polvere verde
Acetato di rame(II) CAS#142-71-2
L'acetato di rame(II), noto anche come acetato rameico, è il composto chimico con formula Cu(OAc)22, dove OAc- è l'anione acetato (CH3CO2-). Il derivato idrato, che contiene una molecola d'acqua per ogni atomo di rame, è disponibile in commercio. Il Cu(OAc)2 anidro è un solido cristallino di colore verde scuro, mentre il Cu2(OAc)4(H2O)2 ha una tonalità verde-bluastra. Fin dall'antichità, gli acetati di rame, in diverse forme, sono stati utilizzati come fungicidi e pigmenti verdi. Oggi, gli acetati di rame sono impiegati come reagenti per la sintesi di vari composti inorganici e organici. L'acetato di rame, come tutti i composti del rame, emette una luminescenza verde-bluastra quando brucia in una fiamma.
Proprietà chimiche dell'acetato di rame(II) |
Punto di fusione |
115 °C |
densità |
1,92 a 21,9℃ |
densità di vapore |
6,9 (contro l'aria) |
pressione di vapore |
0,002 Pa a 25 °C |
temperatura di conservazione. |
Atmosfera inerte, temperatura ambiente |
solubilità |
DMSO (leggermente riscaldato), Metanolo (leggermente riscaldato) |
modulo |
Polvere |
colore |
Dal verde al blu |
Colore della fiamma |
Verde |
Solubilità in acqua |
Solubile in acqua e alcool. Leggermente solubile in etere e glicerolo. |
Sensibile |
Igroscopico |
Merck |
14.2624 |
BRN |
3595638 |
Limiti di esposizione |
ACGIH: TWA 1 mg/m3 |
Stabilità: |
igroscopico |
Funzioni degli ingredienti cosmetici |
CONDIZIONAMENTO DELLA PELLE |
InChI |
1S/2C2H4O2.Cu/c2*1-2(3)4;/h2*1H3,(H,3,4);/q;;+2/p-2 |
InChiKey |
OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L |
SORRISI |
CC(=O)O[Cu]OC(C)=O |
LogP |
-0,285 (stima) |
Tensione superficiale |
72 mN/m a 1,01-1,08 g/L e 21,2-21,6℃ |
Costante di dissociazione |
4,69-4,89 |
Riferimento al database CAS |
142-71-2 (Riferimento al database CAS) |
Sistema di registrazione delle sostanze dell'EPA |
Acetato rameico (142-71-2) |
Informazioni sulla sicurezza |
Codici di pericolo |
Xn,N |
Dichiarazioni di rischio |
22-36/37/38-50/53 |
Indicazioni di sicurezza |
26-60-61-37/39-29 |
RIDADR |
UN 3077 9/PG 3 |
WGK Germania |
3 |
RTECS |
AG3480000 |
F |
3-10 |
TSCA |
Elencato nel TSCA |
Classe di rischio |
9 |
Codice HS |
29152990 |
Classe di archiviazione |
8B - Materiali pericolosi corrosivi non combustibili |
Classificazioni dei pericoli |
Tossicità acuta 4 Orale |
Dati sulle sostanze pericolose |
142-71-2 (Dati sulle sostanze pericolose) |
Tossicità |
topo, LD50, intraperitoneale, 2500 µg/kg (2,5 mg/kg), Farmacologia biochimica. Vol. 30, pag. 771, 1981. |
Applicazione del prodotto Acetato di rame(II) CAS#142-71-2
Gli impieghi dell'acetato di rame (II) sono più numerosi come catalizzatore o agente ossidante nelle sintesi organiche. Ad esempio, il Cu2(OAc)4 viene utilizzato per accoppiare due alchini terminali per formare un 1,3-diino:
Cu2(OAc)4 + 2 RC ≡ CH → 2 CuOAc + RC ≡ C-C ≡ CR + 2 HOAc
La reazione procede attraverso l'intermediazione di acetiluri di rame(I), che vengono poi ossidati dall'acetato di rame(II), rilasciando il radicale acetiluro. Una reazione correlata che coinvolge gli acetiluri di rame è la sintesi delle inammine, alchini terminali con gruppi amminici utilizzando Cu2(OAc)4.
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