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(-)-Epigallocatechina gallatoCAS#989-51-5

Nome chimico:(-)-Gallato di epigallocatechina

N. CAS:989-51-5

Aspetto: Dal bianco al marrone chiaroSolido

Formula molecolare:C22H18O11

Peso molecolare:458.37

Campione:Disponibile

MOQ (Quantità minima ordinabile):1 FCL (carico completo del contenitore)

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Dettagli del prodotto

Descrizione dei prodotti di Tea(-)-Epigallocatechin gallateCAS#989-51-5

Prodotto industriale di polifenoli del tè, purezza ≥ 99% (base secca), polvere da giallo pallido a marrone, leggero aroma simile al tè. Punto di fusione 200 ℃ (decomposizione), punto di ebollizione si decompone. Pressione di vapore trascurabile (25℃), densità relativa 1,51 (20℃). Solubilità in acqua: altamente solubile, solubile in etanolo e metanolo, leggermente solubile in acetone, insolubile in benzene. Stabile, sensibile alla luce e al calore, incompatibile con forti agenti ossidanti.

Proprietà chimiche del gallato di (-)-epigallocatechina

Punto di fusione	222-224°C
alfa	D -185 ±2°(etanolo)
indice di rifrazione	-175,5 ° (C=1, EtOH)
temperatura di conservazione	2-8°C
solubilità	H2O: ≥5mg/mL, limpido
modulo
Punto di ebollizione	909,1±65,0 °C (previsto)
densità	1,90±0,1 g/cm3 (previsto)
pKa	7,75±0,25(Previsto)
colore	Da bianco a marrone chiaro
fonte biologica	tè verde
Solubilità in acqua	Solubile in etanolo, dimetilformammide, acqua.
Merck	14.3526
Stabilità:	Stabile, ma potrebbe essere sensibile alla luce. Incompatibile con forti agenti ossidanti.
Funzioni degli ingredienti cosmetici	ANTIOSSIDANTE
InChiKey	WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N
LogP	0,639 (stima)
Riferimento al database CAS	989-51-5 (riferimento al database CAS)

Informazioni sulla sicurezza

Dichiarazioni di sicurezza	24/25
WGK Germania	2
RTECS	KB5200000
F	10-23
Codice HS	29339900
Tossicità	LD50 orale nel topo: 2170 mg/kg

Applicazione del prodotto di (-)-Epigallocatechina gallato CAS#989-51-5

(-)-Epigallocatechina gallato è un componente del tè verde che inibisce i tumori. L'(-)-Epigallocatechina gallato altera la scissione della proteina precursore dell'amiloide, riducendo la produzione di amaloide-β e placche amaloidi nei topi. Questo composto ha proprietà neuroprotettive.

Mostra di fabbriche e attrezzature

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