Sale disodico dell'acido etilendiamminotetraacetico CAS#139-33-3
Numero CAS: 139-33-3
Formula chimica: C10H14N2Na2O8
Sinonimi:
SEQUESTRENE NA2
DIIDRATO DI TETRAACETATO DI ETILENDIAMMINA DI SODIO (DI)
VERSENE NA, DIIDRATO; VERSENE DISODIO
MOQ (Quantità minima d'ordine):1 FCL (carico completo del contenitore)
Aspetto:Polvere bianca
Sale disodico dell'acido etilendiamminotetraacetico CAS#139-33-3
L'acido etilendiamminotetraacetico (abbreviato in EDTA) è utilizzato in numerose applicazioni industriali grazie alla sua elevata capacità di legarsi alla maggior parte dei cationi metallici. L'EDTA viene prodotto sotto forma di diversi sali, ad esempio il sale disodico dell'acido etilendiamminotetraacetico (EDTA).
L'EDTA e i suoi sali sono utilizzati come agenti chelanti nelle formulazioni cosmetiche. L'EDTA è un conservante, sequestrante e stabilizzante negli alimenti. L'EDTA viene aggiunto alle bevande analcoliche contenenti acido ascorbico e benzoato disodico per mitigare la formazione di benzene. L'EDTA e i suoi sali sono utilizzati come componente nella produzione di carta e cartone destinati al contatto con gli alimenti. L'EDTA è consentito nei mangimi e nell'acqua potabile degli animali e/o per il trattamento degli animali destinati alla produzione alimentare. Nell'industria tessile, l'EDTA e i suoi sali impediscono alle impurità di ioni metallici di alterare il colore dei prodotti tinti. Nell'industria della carta e della cellulosa, l'EDTA e i suoi sali inibiscono la capacità degli ioni metallici di catalizzare la disproporzione del perossido di idrogeno (un tipico agente sbiancante). L'EDTA è utilizzato nella produzione di gomma sintetica. L'EDTA è anche utilizzato come inibitore di corrosione dell'acciaio al carbonio in vari settori industriali. Come anticoagulanti, l'EDTA e i sali tripotassici dell'EDTA sono i più comunemente utilizzati.
| Proprietà chimiche del sale disodico dell'acido etilendiamminotetraacetico |
| Punto di fusione | 248 °C (dec.)(lit.) |
| Punto di ebollizione | >100 °C |
| densità | 1,01 g/mL a 25 °C |
| pressione di vapore | 0Pa a 25℃ |
| indice di rifrazione | n20/D 1.363 |
| temperatura di conservazione | 2-8°C |
| solubilità | H2O: limpido, incolore |
| modulo | soluzione |
| colore | ≤5 (0,5 M)(QUI) |
| Odore | al 100,00% inodore |
| PH | 8,0±0,2 |
| Solubilità in acqua | Miscibile con acqua. |
| BRN | 3822669 |
| Stabilità: | Igroscopico |
| Funzioni degli ingredienti cosmetici | CHELANTE CONTROLLO DELLA VISCOSITÀ |
| Revisione degli ingredienti cosmetici (CIR) | Sale disodico dell'acido etilendiamminotetraacetico (139-33-3) |
| InChI | 1S/C10H16N2O8.2Na/c13-7(14)3-11(4-8(15)16)1-2-12(5-9(17)18)6-10(19)20;;/h1-6H2,(H,13,14)(H,15,16)(H,17,18)(H,19,20);;/q;2*+1/p-2 |
| InChiKey | ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L |
| SORRISI | [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O)CC([O-])=O |
| LogP | -4,3 a 25℃ |
| Riferimento al database CAS | 139-33-3 (riferimento al database CAS) |
| Sistema di registrazione delle sostanze dell'EPA | Sale disodico dell'acido etilendiamminotetraacetico (139-33-3) |
| Assorbimento | taglio a 268 nm |
| Informazioni sulla sicurezza |
| Codici di pericolo | Xn, C |
| Dichiarazioni di rischio | 36/38-36/37/38-22-34-21/22 |
| Dichiarazioni di sicurezza | 26-36-37/39-45-36/37/39-36/37 |
| WGK Germania | 2 |
| RTECS | AH4410000 |
| TSCA | Elencato nel TSCA |
| Codice HS | 29224999 |
| Classe di archiviazione | 12 - Liquidi non combustibili |
| Dati sulle sostanze pericolose | 139-33-3 (Dati sulle sostanze pericolose) |
| Tossicità | topo, LD50, intraperitoneale, 260 mg/kg (260 mg/kg), Nippon Yakurigaku Zasshi. Giornale giapponese di farmacologia. vol. 52, pag. 126S, 1956. |
Applicazione del prodotto del sale disodico dell'acido etilendiamminotetraacetico CAS#139-33-3
Il sale disodico diidrato dell'acido etilendiamminotetraacetico è stato utilizzato in prove di germinazione dei semi di specie vegetali e nell'estrazione proteica da muschio, Physcomitrella paten. È stato inoltre utilizzato come tampone di lisi e di vacuolo per l'isolamento dei vacuoli dai petali di petunia.
Chelante dei cationi bivalenti. Inibisce gli enzimi, come le metalloproteasi, che richiedono cationi bivalenti per essere attivi.
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