Isoforone CAS#78-59-1

Numero CAS: 78-59-1
Formula chimica:C9H14O
Sinonimi:

FEMA 3553
ISOFORONE
ISOFORONE 97+%

Aspetto:Liquido incolore

MOQ (Quantità minima d'ordine):1 FCL (carico completo del contenitore)

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Dettagli del prodotto

Isoforone CAS#78-59-1

L'isoforone (formula chimica: C9H14O) ha il suo nome completo in 3,5,5-trimetil-2-cicloesen-1-one. È un tipo di chetone ciclico α,β-insaturo ed è un ingrediente aromatizzante presente nei mirtilli rossi e nello zafferano. L'isoforone può essere utilizzato come solvente in alcuni inchiostri da stampa, vernici, lacche, adesivi, copolimeri, rivestimenti, finiture e pesticidi. Può anche fungere da intermedio nella sintesi organica e da ingrediente in conservanti per legno e sigillanti per pavimenti. Viene prodotto principalmente tramite autocondensazione dell'acetone con KOH.

Proprietà chimiche dell'isoforone

Punto di fusione	-8 °C (lit.)
Punto di ebollizione	213-214 °C (lit.)
densità	0,923 g/mL a 25 °C (lit.)
densità del vapore	4,77 (rispetto all'aria)
pressione di vapore	0,2 mmHg (20 °C)
indice di rifrazione	N 20/G 1.476(lett.)
FEMA	3553 \| ISOFORONE
Fp	184 °F
temperatura di conservazione	Conservare a temperatura inferiore a +30°C.
solubilità	14,5 g/l
modulo	Liquido
colore	Limpido, incolore, tendente al giallo
Odore	Come la canfora.
Tipo di odore	legnoso
fonte biologica	sintetico
limite esplosivo	0,8-3,8% (V)
Solubilità in acqua	Solubile in acqua (12 g/L).
Merck	14.5196
Numero JECFA	1112
BRN	1280721
Costante della legge di Henry	(x 10-6 atm?m3/mol): 5,8 (calcolato, U.S. EPA, 1980a)
Limiti di esposizione	TLV-TWA 25 mg/m3 (5 ppm); IDLH 800 ppm.
Stabilità:	Stabile. Le sostanze da evitare includono basi forti, acidi forti e agenti ossidanti forti.
InChI	1S/C9H14O/c1-7-4-8(10)6-9(2,3)5-7/h4H,5-6H2,1-3H3
InChiKey	HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N
SORRISI	CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1
LogP	1,67-1,7 a 20 ℃
Riferimento al database CAS	78-59-1 (riferimento al database CAS)
Riferimento chimico NIST	2-cicloesen-1-one, 3,5,5-trimetil-(78-59-1)
Sistema di registro delle sostanze dell'EPA	Isoforone (78-59-1)
RAPPORTO ECETOC JACC	Isoforone (78-59-1)

Informazioni sulla sicurezza

Codici di pericolo	Xn
Dichiarazioni di rischio	21/22-36/37-40
Dichiarazioni di sicurezza	13-23-36/37/39-46
OEB	UN
OEL	Media ponderata nel tempo: 4 ppm (23 mg/m3)
RIDADR	UN 3082 9 / PGIII
WGK Germania	1
RTECS	GW7700000
Temperatura di autoaccensione	864 °F
TSCA	Elencato nel TSCA
Codice HS	2914 29 00
Classe di rischio	9
Classe di archiviazione	10 - Liquidi combustibili
Classificazioni dei pericoli	Tossicità acuta 4 cutanea Tossicità acuta 4 orale Carc. 2 Irritante per gli occhi 2 STOT SE 3
Dati sulle sostanze pericolose	78-59-1 (Dati sulle sostanze pericolose)
Tossicità	LD50 nei ratti maschi, femmine e topi maschi (mg/kg): 2700 ±200, 2100 ±200, 2200 ±200 per via orale (PB90-180225)
IDLA	200 ppm

Applicazione del prodotto di Isoforone CAS#78-59-1

L'isoforone è utilizzato come solvente per resine viniliche ed esteri di cellulosa e nei pesticidi. È inoltre utilizzato come solvente in alcuni inchiostri da stampa, vernici, lacche e adesivi. Come chetone ciclico insaturo, l'isoforone può essere aromatizzato a 3,5-dimetilfenolo o 2,3,5-trimetilfenolo. L'idrogenazione porta, a seconda delle condizioni, a 3,3,5-trimetilcicloesanone o 3,3,5-trimetilcicloesanolo, da cui si ottiene l'acido trimetiladipico per ossidazione [78]. L'acido trimetiladipico è utilizzato per la produzione di 2,2,4-trimetilesametilendiammina, che è un precursore per poliammidi e poliuretani. L'aggiunta di acido cianidrico al doppio legame olefinico, seguita dall'amminazione del gruppo chetonico in presenza di idrogeno, produce 3,5,5-trimetil-3-amminometilcicloesilammina [2855-13-2], isoforone diammina. La reazione di quest'ultima con fosgene produce isoforone diisocianato [4098-71-9]. Entrambi i composti sono utilizzati in grandi quantità per la produzione di polimeri, principalmente poliuretani. La capacità produttiva mondiale di isoforone è di circa 50.000 t/a.

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Gardenia gialla#94238-00-3