Mentolo CAS#15356-70-4

Numero CAS: 15356-70-4
Formula chimica:C10H20O
Sinonimi:

d,1-mentolo
3-p-mentolo
4-isopropil-1-metilcicloesan-3-olo

Aspetto:Polvere bianca

MOQ (Quantità minima d'ordine):1 FCL (carico completo del contenitore)

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Dettagli del prodotto

Mentolo CAS#15356-70-4

Il mentolo racemico è una miscela di parti uguali degli isomeri (1R,2S,5R) e (1S,2R,5S) del mentolo. Si presenta come polvere cristallina fluida o agglomerata, oppure come cristalli incolori, prismatici o aciculari lucidi, oppure come masse esagonali o fuse con un odore e un sapore caratteristici intensi. La forma cristallina può cambiare nel tempo a causa della sublimazione in un contenitore chiuso. La USP 32 specifica che il mentolo può essere sia l-mentolo naturale che racemico o dl-mentolo preparato sinteticamente. Tuttavia, la JP XV e la PhEur 6.0, insieme ad altre farmacopee, includono due monografie separate per il racemico e l-mentolo.

Proprietà chimiche del MENTOLO

Punto di fusione	34-36 °C(lit.)
Punto di ebollizione	216 °C(lit.)
densità	0,89 g/mL a 25 °C (lit.)
pressione di vapore	0,8 mmHg (20 °C)
indice di rifrazione	1.4615
FEMA	2665 \| MENTOLO RACEMICO
Fp	200 °F
temperatura di conservazione	2-8°C
solubilità	Praticamente insolubile in acqua, molto solubile in etanolo (96%) e in etere di petrolio, liberamente solubile in oli grassi e in paraffina liquida, molto poco solubile in glicerolo.
modulo	cristo.
colore	Bianco
Costante dielettrica	3.2 (Ambiente)
Funzioni degli ingredienti cosmetici	LENITIVO DENATURAENTE FRAGRANZA RINFRESCANTE
InChI	InChI=1S/C10H20O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h7-11H,4-6H2,1-3H3
InChiKey	NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N
SORRISI	C1(O)CC(C)CCC1C(C)C
Riferimento al database CAS	15356-70-4(Riferimento database CAS)

Informazioni sulla sicurezza

Codici di pericolo	Xn,Xi
Dichiarazioni di rischio	37/38-41-48/20/22-40-38-22
Dichiarazioni di sicurezza	36/37/39-36-26
RIDADR	ONU 1888 6.1/PG 3
WGK Germania	2
RTECS	OT0525000
Codice HS	29061100

Applicazione del prodotto del mentolo CAS#15356-70-4

Il mentolo ha tre atomi di carbonio asimmetrici nel suo anello cicloesano e, pertanto, si presenta come quattro coppie di isomeri ottici. Le configurazioni di quattro di questi isomeri sono fornite; gli altri quattro sono le loro immagini speculari. (1R,3R,4S)-()-mentolo; (1R,3S,4S)-(+)-neomentolo; (1R,3S,4R)-(+)-isomentolo; (1R,3R,4R)-(+)-neoisomentolo. Il ()-mentolo è l'isomero più diffuso in natura. È il componente principale degli oli di menta piperita e menta piperita ottenuti dalle specie Mentha piperita e Mentha arvensis. In questi oli è presente anche il mentolo esterificato (ad esempio, come acetato e isovalerato). In questi oli possono essere presenti anche altri stereoisomeri del mentolo.

FattoMostra di fabbriche e attrezzature

Gardenia gialla#94238-00-3