Triallilammina CAS#102-70-5

Numero CAS:102-70-5
Formula chimica:C3H6N6
Sinonimi:

TRIALLYLAMINA: 97,5%
Tris(2-propenil)ammina
N,N-Diallil-2-propen-1-ammina

Aspetto:Liquido Transperante

MOQ (Quantità minima d'ordine):1 FCL (carico completo del contenitore)

Contatta ora E-mail Telefono WhatsApp

Dettagli del prodotto

Triallilammina CAS#102-70-5

Un liquido incolore con un odore simile a quello del pesce. Densità 0,800 g/cm3 ed insolubile in acqua. Quindi galleggia sull'acqua. Punto di infiammabilità 103°F. Vapori più pesanti dell'aria. Può irritare la pelle e gli occhi. Utilizzato per produrre altri prodotti chimici.

Proprietà chimiche della triallilammina

Punto di fusione	-70°C
Punto di ebollizione	150-151 °C (acceso)
densità	0,79 g/mL a 25 °C (illuminato)
densità di vapore	4,73 (contro l'aria)
pressione di vapore	90 mmHg (80 °C)
indice di rifrazione	N 20/D 1.451 (lett.)
Fp	87 °F
temperatura di conservazione	2-8°C
modulo	liquido limpido
pka	pK1: 8,31(+1) (25°C)
colore	Da incolore a giallo ad arancione
Solubilità in acqua	250 g/100 ml
Stabilità:	Stabile. Infiammabile. Incompatibile con forti agenti ossidanti.
InChI	1S/C9H15N/c1-4-7-10(8-5-2)9-6-3/h4-6H,1-3,7-9H2
InChiKey	VPYJNCGUESNPMV-UHFFFAOYSA-N
SORRISI	C=CCN(CC=C)CC=C
Riferimento al database CAS	102-70-5(Riferimento database CAS)
Riferimento di chimica del NIST	2-Propen-1-ammina, N,N-di-2-propenil-(102-70-5)
Sistema di registro delle sostanze EPA	Triallilammina (102-70-5)

Informazioni sulla sicurezza

Codici di pericolo	C
Dichiarazioni sui rischi	10-20/21/22-34
Dichiarazioni di sicurezza	16-26-36/37/39-45
RIDADR	UN 2610 3/PG 3
WGK Germania	3
RTECS	XX5950000
TSCA	Elencato nel TSCA
Classe di rischio	3
Gruppo di imballaggio	III
Codice HS	29211990
Classe di archiviazione	3 - Liquidi infiammabili
Classificazioni dei pericoli	Tossicità acuta 3 Inalazione Tossicità acuta 4 cutanea Tossicità acuta 4 orale Flam. Liq. 3 Corrosione della pelle 1B
Dati sulle sostanze pericolose	102-70-5 (Dati sulle sostanze pericolose)

Applicazione del prodotto di triallilammina CAS#102-70-5

La triallilammina (TAA) reagisce con le ammine aromatiche primarie in presenza di un catalizzatore al rutenio per formare 2-etil-3-metilchinoline.
Il TAA subisce idrozirconazione seguita da transmetallazione con tetracloruro di germanio per formare 1-aza-5-germa-5-clorobiciclo[3.3.3]undecano. Questo composto può reagire con i reagenti di Grignard o di litio per formare i corrispondenti composti 5-organo.
La cicloaddizione di TAA a 1,3,4-ossadiazoli fluorurati produce ottaidro-2,7-metanofuro[3,2-c]piridine.

FattoMostra di fabbriche e attrezzature

Gardenia gialla#94238-00-3