Rotenone CAS#83-79-4
Numero CAS:83-79-4
Formula chimica:C22H17Cl2F6N3O3
Sinonimi:
(-)-cis-rotenone
1,2,12,12aalfa-tetraidro-2alfa-isopropenil-8,9-dimetossi-
(1)Benzopirano(3,4-b)furo(2,3-h)(1)benzopirano-6(6aH)-one
Quantità minima d'ordine (MOQ):1 FCL (carico completo di container)
Aspetto:Polvere bianca
Rotenone CAS#83-79-4
La principale fonte di rotenone è la radice tuberosa di Derris elliptica; tuttavia, viene estratto anche dalle radici di Derris mallaccensis, Lonchocarpus utilis e Lonchocarpus uruca. Il rotenone è un veleno per ingestione e per contatto per gli artropodi. La sua rapida azione abbattente è attribuita alla riduzione della disponibilità di nicotinammide adenina dinucleotide, un cofattore in diverse vie biochimiche, incluso il ciclo di Krebs, inibendo così gli enzimi respiratori mitocondriali.
Proprietà chimiche del rotenone |
Punto di fusione |
159-164 °C (lett.) |
alfa |
-115 °C (C=1,4 IN CLOROFORMIO) |
Punto di ebollizione |
210-220 °C/0,5 mmHg (lett.) |
densità |
1.1917 (stima approssimativa) |
indice di rifrazione |
1,4593 (stima) |
temperatura di conservazione. |
Conservare in un luogo buio, in atmosfera inerte, a temperatura ambiente. |
solubilità |
insolubile in EtOH; insolubile in H2O; ≥77,6 mg/mL in DMSO |
Solubilità in acqua |
15 mg l-1 (100 °C) |
modulo |
Tinta unita da bianca a biancastra |
colore |
Dal bianco al giallo chiaro all'arancione chiaro |
Merck |
14,8271 |
BRN |
6773081 |
Stabilità: |
Stabile, ma sensibile alla luce e all'aria. Combustibile. Incompatibile con agenti ossidanti, soprattutto in presenza di alcali. |
InChI |
1S/C23H22O6/c1-11(2)16-8-14-15(28-16)6-5-12-22(24)21-13-7-18(25-3)19(26-4)9-17(13)27-10-20(21)29-23(12)14/h5-7,9,16,20-21H,1,8,10H2,2-4H3/t16-,20-,21+/m1/s1 |
InChiKey |
JUVIOZPCNVVQFO-HBGVWJBISA-N |
SORRISI |
COc1cc2OCC3Oc4c5C[C@@H](Oc5ccc4C(=O)C3c2cc1OC)C(C)=C |
Riferimento di chimica NIST |
Rotenone(83-79-4) |
Sistema di registrazione delle sostanze dell'EPA |
Rotenone (83-79-4) |
Informazioni sulla sicurezza |
Codici di pericolo |
T, N |
Dichiarazioni di rischio |
25-36/37/38-50/53 |
Indicazioni di sicurezza |
22-24/25-36-45-60-61 |
OEB |
B |
OEL |
TWA: 5 mg/m3 |
RIDADR |
UN 2811 6.1/PG 3 |
WGK Germania |
3 |
RTECS |
DJ2800000 |
Classe di pericolo |
6.1(b) |
PackingGroup |
III |
Codice HS |
29329990 |
Classe di archiviazione |
6.1A - Combustibili, atossicità acuta, Cat. 1 e 2 |
Classificazioni dei pericoli |
Tossicità acuta 1 per inalazione |
Dati sulle sostanze pericolose |
83-79-4 (Dati sulle sostanze pericolose) |
Tossicità |
LD50 i.p. nei topi: 2,8 mg/kg (Fukami); nei ratti (mg/kg): 132 per via orale; 6 iv (Soloway) |
IDLA |
2.500 mg/m3 |
Applicazione del prodotto Rotenone CAS#83-79-4
Il rotenone è un insetticida ad ampio spettro presente naturalmente nei semi e negli steli di diverse piante. Il rotenone è stato registrato per la prima volta nel 1947 ed è attualmente utilizzato esclusivamente per uccidere i pesci (U.S. EPA, 2007). Nel 2006, i titolari delle registrazioni hanno volontariamente annullato tutte le autorizzazioni per l'uso in ambito zootecnico, residenziale e per i proprietari di case, per gli animali domestici e per tutti gli altri usi ad eccezione di quello di piscicida. Attualmente, gli usi principali includono strategie di gestione ittica per rimuovere le specie ittiche non autoctone da laghi, stagni o corsi d'acqua e nell'acquacoltura del pesce gatto prima del ripopolamento degli stagni con gli avannotti per eliminare le specie ittiche indesiderate (U.S. EPA, 2006d).
Il rotenone è stato storicamente utilizzato dalle popolazioni indigene per paralizzare i pesci al fine di catturarli e consumarli. Al di fuori degli Stati Uniti, il composto è ancora utilizzato per il controllo degli insetti nelle coltivazioni di frutta e verdura e per il controllo delle formiche rosse e delle larve di zanzara nelle acque degli stagni (HSDB, 2012a).
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