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1,1'-Carbonildiimidazolo CAS#530-62-1

Numero CAS:530-62-1
Formula chimica:C7H6N4O
Sinonimi:

CARBONILDIIMIDAZOLO
CARBODIIMIDAZOLO
AKOS BBS-00004316

Aspetto:Polvere bianca

MOQ (Quantità minima d'ordine):1 FCL (carico completo del contenitore)

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Dettagli del prodotto

1,1'-Carbonildiimidazolo CAS#530-62-1

L'1,1′-carbonildiimidazolo (N,N′-carbonildiimidazolo) è un reagente versatile per la formazione di peptidi.

Proprietà chimiche dell'1,1'-carbonildiimidazolo

Punto di fusione	117-122 °C(lit.)
Punto di ebollizione	288,83°C (stima approssimativa)
densità	1,303 g/mL a 25 °C
pressione di vapore	0,006-0,012 Pa a 20-25℃
indice di rifrazione	n20/D1.434
temperatura di conservazione	2-8°C
solubilità	Solubile in dimetilformammide.
pka	2,90±0,10(Previsto)
modulo	Polvere cristallina
colore	Da bianco a crema chiaro
PH	7,7 (50 g/l, H2O, 20℃)
Intervallo di pH	7,7 a 50 g/l
Solubilità in acqua	Insolubile in acqua
Sensibile	Sensibile all'umidità
Merck	14.1819
BRN	6826
Stabilità:	Stabile, ma sensibile all'umidità. Incompatibile con acidi, agenti ossidanti forti e acqua.
InChI	1S/C7H6N4O/c12-7(10-3-1-8-5-10)11-4-2-9-6-11/h1-6H
InChiKey	PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N
SORRISI	O=C(n1ccnc1)n2ccnc2
Riferimento al database CAS	530-62-1(Riferimento database CAS)
Sistema di registro delle sostanze dell'EPA	1H-imidazolo, 1,1'-carbonilbis- (530-62-1)

Informazioni sulla sicurezza

Codici di pericolo	C,Xi,Xn
Dichiarazioni di rischio	22-34-36/37/38-40-36/38
Dichiarazioni di sicurezza	26-36/37/39-45-37/39-27-36/37
RIDADR	UN 3263 8/PG 2
WGK Germania	2
F	10-21
Nota di pericolo	Nocivo/corrosivo/sensibile all'umidità
TSCA	Elencato nel TSCA
Classe di rischio	8
Gruppo di imballaggio	III
Codice HS	29332990
Classe di archiviazione	8A - Materiali pericolosi corrosivi combustibili
Classificazioni dei pericoli	Tossicità acuta 4 orale Diga oculare 1 Corrosione della pelle 1B
Tossicità	LD50 orale nel coniglio: 1071 mg/kg

Applicazione del prodotto di 1,1'-carbonildiimidazolo CAS#530-62-1

Il reagente di accoppiamento peptidico 1,1'-carbonildiimidazolo agisce come reagente di accoppiamento e viene utilizzato per l'accoppiamento di amminoacidi al fine di preparare il peptide nella sintesi organica. Viene utilizzato anche nella preparazione di beta-cheto solfoni, solfossidi e derivati beta-enaminoacidi. Viene utilizzato per convertire alcoli e ammine in carbammati, esteri e uree. È coinvolto nella preparazione dell'imidazolo formilizzato mediante reazione con acido formico. Inoltre, viene utilizzato nella sintesi di composti poliammidici dipolari. Oltre a ciò, è considerato un equivalente del fosgene e utilizzato per preparare il bis alchil carbonato asimmetrico.

FattoMostra di fabbriche e attrezzature

Gardenia Giallo#94238-00-3